Ref #: 39330

Employment type: Permanent - Full-Time

Location: Germany Home Office

Posted: 16-Sep-2022

Description

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen für Healthcare Intelligence und klinische Forschung. Wir bringen die klinische Forschung vom Molekül bis zum Medikament voran und bieten ausgelagerte Dienstleistungen für pharmazeutische, biotechnologische, medizintechnische sowie staatliche und öffentliche Gesundheitsorganisationen an.
Wir stellen unsere Patienten in den Mittelpunkt unserer Arbeit und tragen dazu bei, die Entwicklung von Medikamenten und Geräten zu beschleunigen, die Leben retten und die Lebensqualität verbessern.
Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, bilden den Kern unserer Unternehmenskultur und sind die treibende Kraft hinter unserem Erfolg. Die Mitarbeiter von ICON haben die Mission, erfolgreich zu sein, und eine Leidenschaft, die sicherstellt, dass wir das, was wir tun, auch gut tun.

Die Rolle:
Sind Sie daran interessiert, den Schritt in die pharmazeutische Industrie zu wagen und mit einem der weltweit führenden Pharmaunternehmen zu arbeiten? Das ist Ihre Chance!
Zur Verstärkung unseres Monitoring-Teams sucht ICON Global Strategic Solutions (GSS) einen Clinical Research Associate/Klinischen Monitor for In Vitro Diagnostics (m/w/d) im Homeoffice in Deutschland, der eng mit einem der erfolgreichsten Pharmaunternehmen zusammenarbeitet.
Der Clinical Research Associate (CRA) ist verantwortlich für das Design, die Planung, die Koordination, die Durchführung und die Beaufsichtigung aller Aktivitäten, die mit der Initiierung, dem Monitoring und dem Abschluss von klinischen Forschungsstudien für In-vitro-Diagnostika verbunden sind.

Wenn Sie eine abgeschlossene Ausbildung als MTLA (Medizinisch-Technische*r Laboratoriumsassistent*In), MTA (Medizinisch-Technische*r Assistent*In), BTA (Biologisch-Technische*r Assistent*IN) oder Biolog*In mit etwas Labor-/Analyseerfahrung haben und neugierig sind, wie es ist, in einem großen Pharmaunternehmen zu arbeiten, würden wir gerne von Ihnen hören!

Zu den Hauptaufgaben gehören:

- Auswertung von Analysedaten von Infektionen/Infektionskrankheiten in verschiedenen Bereichen (Onkologie/Kardiologie/etc)
- Unterstützung der Start-up-Aktivitäten für Studien durch die Durchführung oder Koordination von Aspekten klinischer Studien, einschließlich Standortauswahl, Studienbeginn, Standortüberwachung und Studienabschluss
-Aufrechterhaltung der Kommunikation mit den Prüfärzten, um sicherzustellen, dass die Studien rechtzeitig abgeschlossen werden und die Studienziele erreicht werden
- Überprüfung von Fällen mit Prüfern, um Unstimmigkeiten zu klären
Andere:
- Fähigkeit, für Studienbesprechungen und rollenspezifische oder R&D-Schulungen an die Standorte Mannheim und Penzberg oder Rotkreuz zu reisen (falls erforderlich)
- Geschäftsreisen innerhalb Deutschlands und Europas erforderlich (~20%)

Um in dieser Rolle erfolgreich zu sein, sollten Sie folgende Voraussetzungen mitbringen

- MTLA (Medizinisch-technische*r Laboratoriumsassistent*In), MTA (Medizinisch-technische*r Assistent*In), BTA (Biologisch-technische*r Assistent*In) mit Labor-/Analyseerfahrung. Abgeschlossenes medizinisch-technisches Studium (Minimum - Bachelor in Naturwissenschaften oder relevantem Bereich) wie "Bachelor of Science Biologie".
- Medizinische Laborerfahrung it Analysegeräten im Bereich Blut/Infektionskrankheiten oder übertragbaren Erfahrungen
- Erfahrungen in der Datenanalyse sind von Vorteil
- Fließend in Wort und Schrift Deutsch und Englisch
- Probenhandling/ Kenntnisse der Anforderungen an die klinische Datenüberwachung/ Erfahrung mit diagnostischen Laboratorien und/oder analytischen Analysegeräten
- Nachgewiesene Erfahrung im Umgang mit Computern, einschließlich Microsoft Office, und grundlegenden Vorlagen

Was wird angeboten
- Arbeit für eine der beiden weltweit führenden CROs, Sponsor-bezogen in einem der weltweit führenden pharmazeutischen Unternehmen, voll integriert und aus Sicht des Sponsors
- Möglichkeit, bei einem der größten und erfolgreichsten globalen Pharmasponsoren einen Fuß in die Tür zu bekommen
- Unbefristeter Vertrag (Vollzeit)
- Home Office, wenn nicht auf Reisen
- Hervorragende Möglichkeiten zur Karriereentwicklung
- Beitrag zum Pensionsplan

Klingt, als würden Sie gut zu uns passen? Nehmen Sie noch heute Kontakt mit mir auf!
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an nadine.rabenstein@docsglobal.com oder über unsere Homepage www.ICONplc.com/FSP. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

Vorteile der Arbeit bei ICON

Unser Erfolg hängt von dem Wissen, den Fähigkeiten und der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb sind wir bestrebt, unsere Mitarbeiter in einer Kultur des kontinuierlichen Lernens zu fördern - eine Kultur, in der wir Sie mit spannenden Aufgaben herausfordern und in der jede Erfahrung zu Ihrer beruflichen Entwicklung beiträgt.
Bei ICON konzentrieren wir uns darauf, Ihnen ein umfassendes und wettbewerbsfähiges Gesamtvergütungspaket zu bieten, das nicht nur ein ausgezeichnetes Grundgehalt, sondern auch eine breite Palette von variablen Vergütungen und Anerkennungsprogrammen umfasst. Darüber hinaus sind unsere erstklassigen Sozialleistungen, unterstützenden Maßnahmen und Initiativen zum Wohlbefinden darauf zugeschnitten, Sie und Ihre Familie in allen Phasen Ihrer Karriere zu unterstützen - sowohl jetzt als auch in Zukunft.

ICON, einschließlich der Tochtergesellschaften, ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert und sich verpflichtet, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, das frei von Diskriminierung und Belästigung ist. Alle qualifizierten Bewerber werden ohne Rücksicht auf Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, nationale Herkunft, Behinderung oder geschützten Veteranenstatus gleichberechtigt für eine Anstellung berücksichtigt.
Wenn Sie aufgrund einer Krankheit oder einer Behinderung für einen Teil des Bewerbungsverfahrens oder für die Ausübung der wesentlichen Funktionen einer Stelle eine angemessene Vorkehrung benötigen, teilen Sie uns dies bitte mit.


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